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Información del envío
Número del envío: 46
ID del envío: 52
Submission UUID: 06c1e73a-ebd1-4d84-b53f-a911fb9c9dd0
Submission URI: /es/form/wizard-fichatraductologica
Created: Jue, 12/11/2020 - 11:58
Completed:
Changed: Jue, 12/11/2020 - 12:00
Remote IP address: (desconocido)
Enviado por: Mariana Aguilar
Idioma: Español
Is draft: Sí
Página actual: information
Form Ficha Terminológica: Ficha Traductológica
| Término | Run-in period |
|---|---|
| Idioma | Inglés (Estados Unidos) (214) |
| Área Especialidad | Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud (403) |
| Disciplina | Química Farmaceútico Biológica (432) |
| Temática | Farmacovigilancia |
| Definición del término | A period before a clinical trial is commenced when no treatment is given. The clinical data from this stage of a trial are only occasionally of value but can serve a valuable role in screening out ineligible or non-compliant participants, in ensuring that participants are in a stable condition, and in providing baseline observations. |
| Fuente / Autor (del término) | Medical Dictionary, run-in period: https://encyclopedia.thefreedictionary.com/Run- in+period Consultado el 29 de mayo de 2018. |
| Contexto del término | The subjects in Groups A and B were required to have a 2-week run-in period of alendronate treatment prior to randomization. |
| Fuente / Autor (del contexto) | Amgen Inc. (2013). Synopses of individual studies. AMG 785. Clinical Study Report: 20060223. |
| Equivalente en español | Periodo de preinclusión |
| Categoría gramatical | Nominal (221) |
| Información geográfica de la variante en español | México (Mex.) (192) |
| Definición del término en español | Usualmente es un período previo a la inclusión de un sujeto en el ensayo clínico, incluido en el periodo basal, en el que los candidatos reciben un tratamiento equivalente a alguno de los que se evaluará en el ensayo (el placebo o un fármaco) para determinar su tolerancia o aceptación del tratamiento. |
| Fuente / Autor (del término en español) | Saladrigas, M., et al. (2008) Glosario EN-ES de ensayos clínicos. Panace@. Vol. IX, no. 28. Segundo semestre. |
| Contexto del término en español | Se requirió que, antes de la aleatorización, los sujetos en los Grupos A y B se sometieran a un periodo de preinclusión de alendronato de dos semanas. |
| Fuente / Autor (del contexto en español) | Amgen Inc. (2013). Synopses of individual studies. AMG 785. Clinical Study Report: 20060223. |